硼颠覆了环己烷的剧本
二取代环己烷的构象分析在有机化学的发展中发挥了巨大的作用。在这方面，令人震惊的是，相对较不稳定的异构体仍然难以获得。Li等人现在报道了一种制备1，2-顺式、1，3-反式和1，4-顺式-二取代环己烷的通用方法，其中每一种都需要一个取代基来采用不受欢迎的轴向取向。该方法依赖于离环一个碳的大体积硼取代基，以偏向镍催化剂的方法-JSY公司
摘要
取代的六元环状烃是生物活性化合物的常见成分。尽管热力学上倾向于合成二取代环己酮的方法已经建立，但合成其立体异构体的可靠和模块化方案仍然难以实现。在此，我们报告了一种通过实施链走催化从容易获得的取代亚甲基环己烷模块化合成二取代环己烷的通用策略，该策略具有良好的动力学立体控制。从机理上讲，最初在环己烷附近引入空间要求较高的硼酯基团是指导立体化学结果的关键。该方法的合成潜力在复杂生物活性分子的后期修饰以及与当前交叉偶联技术的比较中得到了强调。
